Зошто ти е образование ти си лице со попреченост: Емотивна исповед на Ана која има ретка болест
Ана Илиќ од Владичин Хан, која со своето семејство поради образованието се пресели во Ниш, од својата 10 година живее со реткото заболување, Фридрих атаксија.
Дваесет и четири годишната Ана Илиќ од Владичин Хан, во соседна Србија до својата 10 година не се разликувала од другите деца. Од десетата година, таа започнала да се бори со ретка и тешка болест, Фридрих атаксија, која потоа ја врзала за инвалидска количка. Таа живее на втори спрат, без лифт. Тогаш и требале 1.000 евра месечно за лекот, а парите за лекувањето се обидела да ги собере со пишување песни.
Таа објави три збирка поезија ... Четвртата е подготвена, а студиите ги завршила од инвалидска количка и започнала да работи. И сето тоа, како што вели, со помош на разни животни акробации. И, со насмевка на лицето. Нејзината приказна би можела да биде нашиот живот учител.
Таа исто така работи како графички дизајнер во продавница за претприемачи.
Различни животни акробации беа неопходни за остварување на нејзиното основно уставно право - да се образува.
- И тоа, пред сè, затоа што јас сум лице со попреченост од внатрешноста, а потоа и затоа што се поставува прашањето колку ми е „потребно“ тоа образование затоа што сум лице со попреченост. И самиот пристап кон образованието е погрешен - не брзај за диплома заради подобро платена работа, не е џунгла надвор каде што владее правото на посилниот. Јас всушност инвестирав во себе, и во тој случај профитот е дефинитивно поголем од инвестицијата. Тоа е она што би им го кажала на сите, особено на луѓето во слична ситуација, во џунглата. Образованието постои за да се развивате себеси духовно и интелектуално, да живеете повеќе ментално исполнет живот. Затоа воопшто не жалам - вели Ана и им порачува на сите да инвестираат во себе, да работат, а сè друго ќе произлезе од тоа.
Фридрих атаксија е тешка и подмолна болест за која нема лек. Лековите за ублажување на болката и забавување на прогресијата на болеста се премногу скапи.
Тоа е ретка болест која главно влијае на нервниот систем и срцето. Главните невролошки симптоми вклучуваат мускулна слабост и атаксија, губење на рамнотежа и координација на движењата. Интелектот останува недопрен. Влијанието врз срцето се движи од лесни до многу сериозни, опасни по живот абнормалности. Патем, болеста е наследна и е предизвикана од мутиран ген што може да се пренесува од генерација на генерација во семејството, а не да се манифестира стотици години, па затоа членовите на семејството не ни знаат дека се пренесувачи. За жал, нема лек за оваа болест, но достапни се третмани за срцеви симптоми, како и некои методи за контрола на атаксија и мускулна слабост.
Извор: telegraf.rs
