Момче родено со само 2% мозок, рекоа дека ќе живее како растение, а тој на сите им го докажа спротивното и наполни 10 години: Овие биле првите симптоми
Кога се родил, на родителите на Ноа им било кажано дека никогаш нема да зборува, да оди или да јаде сам, а тој ги убедил сите во спротивното
Момче родено со само два отсто од мозокот, поради што лекарите верувале дека ќе живее во вегетативна состојба, извонредно закрепна и годинава го прослави својот десетти роденден.
Храбриот Ноа Вол развил редок синдром кој влијае на мозокот додека бил во утробата, а на неговите родители Мишел (49) и Роб (55) лекарите им кажале дека тој веројатно никогаш нема да зборува, да оди или да јаде сам. Но, храброто момче доживеа неговиот мозок да порасне од два на 80 проценти и сега сонува еден ден да стане астронаут - па дури и сурфаше и скијаше.
Мама Мишел рече дека некои лекари веруваат дека Ноа воопшто нема мозок, додека други мислеле дека неговиот мозок бил смачкан во мал простор и дека пораснал повторно откако му бил поставен шант. На Ноа му била дијагностицирана спина бифида, што значи дека 'рбетот на бебето не се спојува, и тоа на почетокот на бременоста и е парализиран од градите надолу.
Пет пати ги прашале родителите дали ќе ја прекинат бременоста
Раните снимки, исто така, открија дека најверојатно ќе му недостасува четвртина од мозокот при раѓањето поради поренцефалична циста во главата што му го уништува мозокот. Трагично, за Ноа била добиена наредба „не реанимирајте“ и неговите родители пет пати биле прашани дали сакаат да ја прекинат бременоста.
Вознемирените родители поминале низ потресниот процес на изборот на ковчег и веќе направиле погреб за нивното неродено бебе.
Но, чудото од дете е родено на 6 март 2012 година, тешко околу четири килограми, а мама Мишел рече дека плачела кога тој сам го земал првиот здив - што значи дека имал шанса да преживее.
Откриле дека има само два отсто од мозокот
Набргу по неговото раѓање, скенирањето со магнетна резонанца откри дека тој всушност е роден со само два проценти од неговиот физички мозок. Но, тој го прослави својот 10-ти роденден претходно оваа година (6 март) и, и покрај тоа што беше врзан за инвалидска количка, ѝ кажа на мама Мишел дека се надева дека еден ден ќе може да игра фудбал. Ноа, од Карлајл во Камбрија, рече:
- Сакам да имам луѓе околу мојот роденден, овој роденден беше поинаков, но сепак беше посебен. Кога отидов на стадионот на Њукасл бев на тревата и бев во страв, еден ден ќе трчам и ќе дадам гол.
Мишел рече дека роденденските прослави на Ноа се емотивни секоја година бидејќи ја потсетуваат до каде стигнале и колку е „забележителен“ неговиот напредок. Потсетувајќи се на бременоста, таа рече дека ѝ било неверојатно тешко бидејќи не знаеле дали ќе преживее до моментот кога ќе се роди. Мајката на три деца рече:
- Како родител не сакате да верувате во тоа што го кажуваат, но тоа е реалноста. Но, треба да одите дома и да му кажете на вашето семејство дека можеби ќе треба да го закопаме. Секогаш се трудевме да бидеме позитивни, секогаш, дури и да сме во ужасна ситуација. Ноа имал и ретка состојба наречена хидроцефалус, која е опасна по живот состојба која предизвикува акумулација на течност во мозокот. Како што напредуваше бременоста, Ноа почна да развива повеќе компликации и лекарите веруваа дека таа може да развие Едвардс синдром и синдром Патау. Бебе со Едвардс синдром има три копии од хромозомот број 18 наместо два, а за жал само 13 од 100 бебиња родени живи со Едвардс синдром живеат по една.
Тој е роден здрав и можел сам да дише
Синдромот Патау е сериозно ретко генетско нарушување предизвикано од тоа што има дополнителна копија од хромозомот 13, а само едно од 10 деца со ова нарушување преживува годишно. Но, за среќа, наспроти сите шанси, Ноа е роден здрав и способен сам да дише. Таа додаде:
- Ноа извика животен крик кога се роди, а солзи само ми се тркалаа по образите. Тоа е неверојатно. Беше емотивно.
По седум недели, му ставија шант во главата и мека цевка за да ја исцеди течноста по вратот и стомакот и веројатно ќе му бидат потребни тестови и операции до крајот на животот. Мишел, која работи како негувателка со полно работно време, рече:
- Лекарите ни рекоа дека ќе биде во вегетативна состојба, дека нема да може да комуницира. Ни кажаа дека можеби нема да може да зборува, да слуша, да јаде или што било друго. Но, тој знае да каже време, чита, решава математика, сака наука. Тој може да зборува за Сончевиот систем. Тој има неверојатни соништа и уште поневеројатно знаење.
Ноа, кој бил домашно школуван уште од мали нозе, „го живеел животот во потполност“, па дури и ги споделил своите соништа да се заљуби и да има свои деца. Мишел рече дека тој има „богата личност“ и едвај чека да види каков ќе стане - а тој дури почна да користи лосион за после бричење како подготовка за пубертетот.
Веќе имал 11 операции
Иако Ноа веќе имал 11 операции и се соочува со операции опасни по живот, семејството вели дека сè уште се решени и се надеваат дека ќе ги остварат неговите соништа. Таа рече:
- Беше апсолутно задоволство да се види како расте и да се види како станува единственото момче како што е. Неверојатно ми е колку е паметен. Поминавме многу време со него и секој ден прави нешто што ме импресионира.извор: zena.blic.rs
